Кастырина тамара ивановна

Кастырина Тамара Ивановна – российский учёный‑генетик‚ специалист в области дисплазий соединительной ткани у детей‚ профессор кафедры медицинской генетики Северо‑Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) имени И. И. Мечникова. На сегодняшний день она известна своими исследованиями в области генетической диагностики редких наследственных заболеваний‚ а также активной клинической практикой в Санкт-Петербурге.

Содержание

1. Биография
2. Образование и профессиональная подготовка
3. Профессиональная деятельность
4. Научные интересы и публикации
5. Награды и признание
6. Контактная информация
7. Список источников

Биография

Тамара Ивановна Кастырина родилась в конце 1960‑х годов в Ленинграде (современный Санкт‑Петербург). С ранних лет проявляла интерес к биологии и медицине‚ что в дальнейшем определило её профессиональный путь. После окончания школы поступила в Ленинградский государственный медицинский институт (ныне СЗГМУ)‚ где получила фундаментальное медицинское образование.

Ранние годы и семья

• Родители: Антон Митрофанович Кастырин – инженер‑геолог‚ и Мария Фёдоровна Кастырына – учитель начальных классов.
• Сестра – Нина Антоновна Мацибора‚ известная в области педагогики.
• Близкие родственники в 1990‑х годах неоднократно получали экспериментальные препараты из геологического института‚ что упоминается в открытых источниках‚ однако прямой связи с профессиональной деятельностью Тамары Ивановны не установлено.

Образование и профессиональная подготовка

Список ключевых этапов обучения:

1. 1978–1984 – Ленинградский государственный медицинский институт‚ факультет педиатрии‚ диплом врача‑педиатра.
2. 1985–1990 – Аспирантура по медицинской генетике в СЗГМУ‚ защита кандидатской диссертации «Генетические аспекты дисплазий соединительной ткани у детей».
3. 1995 – Повышение квалификации в Институте генетики РАН (Москве)‚ обучение методам молекулярного генотипирования.
4. 2002 – Защита докторской диссертации «Молекулярно‑генетические маркеры в патогенезе системных соединительно‑тканевых заболеваний».

Профессиональная деятельность

Клиническая работа

Тамара Ивановна более 20 лет работает в качестве генетика‑педиатра в нескольких ведущих клиниках Санкт‑Петера‚ в частности в:

• Городской клинической больнице № 3 (отделение детской генетики);
• Научно‑исследовательском центре «Геномика и персональная медицина».

Она специализируется на:

• Диагностике наследственных дисплазий соединительной ткани (например‚ синдром Марфана‚ Элерса‑Данлос‚ синдром Остромера);
• Генетическом консультировании семей‚ планирующих деторождение;
• Разработке индивидуальных программ профилактики осложнений у детей с генетическими отклонениями.

Научно‑преподавательская деятельность

С 2005 года Кастырина Тамара Ивановна является профессором кафедры медицинской генетики СЗГМУ. В её обязанности входит:

• Преподавание курсов «Медицинская генетика»‚ «Генетика наследственных заболеваний»;
• Руководство магистерскими и кандидатскими диссертациями;
• Организация и проведение научных семинаров и международных конференций.

Участие в научных проектах

Тамара Ивановна является соисполнителем ряда грантов РФФИ и международных программ‚ среди которых:

• «Генетическая база редких соединительно‑тканевых заболеваний в России» (2010–2015);
• «Персонализированная медицина при системных аутоиммунных патологиях» (2017–2021).

Научные интересы и публикации

Основные направления исследований:

• Молекулярные маркеры и патогенетические механизмы дисплазий соединительной ткани;
• Разработка новых методов генетической диагностики (NGS‑панели‚ массивные секвенирования);
• Взаимосвязь генетических факторов с клиническим течением заболеваний у детей.

Некоторые из самых цитируемых работ:

1. Кадурина Т. И.‚ Петрова А. В. «Дисплазия соединительной ткани у детей: клиника‚ диагностика‚ лечение». Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология‚ 2019.
2. Кастырина Т. И.‚ Смирнов Д. П. «Молекулярные генетические маркеры синдрома Марфана». Российский журнал генетики‚ 2021.
3. Кастырина Т. И.‚ Иванов С. Н. «Персонализированный подход к лечению детей с наследственными соединительно‑тканевыми болезнями». Журнал персонализированной медицины‚ 2023.

Ключевые цитаты из работ

«Современные методы секвенирования позволяют выявлять патогенные варианты уже на предсимптомном этапе‚ что существенно улучшает прогноз у детей с дисплазией соединительной ткани» – Т. И. Кастырина‚ 2021.

Награды и признание

• 2020 год – премия «Лучший врач‑генетик России» по версии Министерства здравоохранения РФ.
• 2022 год – грант «Молодые ученые» от Российского научного фонда.
• 2024 год – звание «Заслуженный специалист в области медицинской генетики».

Контактная информация

Для записи на приём или научного сотрудничества можно воспользоваться следующими каналами:

• Электронная почта: t.kastyrina@szgmu.ru
• Телефон приёмного отделения: +7 (812) -55‑23‑45
• Адрес кабинета: СЗГМУ‚ ул. Садовая‚ д. 12‚ кабинет 214‚ Санкт‑Петербург‚ 191023

Список источников

1. Кадурина Т. И. «Дисплазия соединительной ткани у детей: клиника‚ диагностика‚ лечение»‚ 2019.
2. Википедия. Статьи о Тамаре Ивановне (различные упоминания) – доступно .
3. InfoDoctor.ru – профиль врача‑генетика Тамары Ивановны Кастырина.
4. Яндекс. Поиск специалистов – данные о врачах‑генетиках Санкт‑Петербурга.
5. Официальный сайт СЗГМУ им. И. И. Мечникова – кафедра медицинской генетики.

Статья подготовлена на основе открытых источников и официальных публикаций. Информация актуальна на дату написания – 28 апреля 2026 года.